Alerta SSM sobre la falsificación del producto Keytruda
Esto como resultado de las diversas denuncias sanitarias presentadas por la empresa Merck Sharp and Dohme Comercializadora S. de R.L. de C.V.
Morelia, Michoacán, 24 de febrero de 2022.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), a través de la Secretaría de Salud de Michoacán (SSM), alerta a la población sobre la falsificación del medicamento KEYTRUDA®️ (pembrolizumab), Solución, 100 mg/4 mL, utilizado para tratar a pacientes con melanoma metástasico o no removible y cáncer de pulmón.
Esto como resultado de las diversas denuncias sanitarias presentadas por la empresa Merck Sharp and Dohme Comercializadora S. de R.L. de C.V., en donde manifiesta que se han identificado irregularidades en el producto KEYTRUDA®️ (pembrolizumab), solución, 100 mg/4 mL, en los siguientes lotes: T009249, T021792 con fecha de caducidad 11 Mar, LT87333, LT78236, DC68976, DE68005
fecha de caducidad 06 – 2022, S035357, S012080, VZ01380 con fecha de caducidad 09 – 2023.
En caso de haber adquirido dichos productos, se recomienda a la población, suspender su consumo inmediato y contactar con el profesional de la salud para continuar con su tratamiento médico.
De presentar reacciones adversas hay que reportarlo al correo de farmacovigilancia@cofepris.gob.mx o bien al de la Comisión Estatal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Coepris): denunciacoeprismichoacan@gmail.com.
Esta Comisión mantiene acciones de vigilancia para evitar que productos, empresas o establecimientos incumplan la legislación sanitaria vigente y asegurar que no representen un riesgo a la salud de las personas, y se procede al aseguramiento y destrucción del productos.
