SSM alerta a la población sobre medicamento adulterado Zenplex®️ (Olanzapina)
La olanzapina es un fármaco utilizado bajo prescripción médica para el tratamiento de padecimientos de salud mental, como la esquizofrenia y el trastorno bipolar
Morelia, Michoacán, 20 de enero de 2026.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), a través de la Secretaría de Salud de Michoacán (SSM), informa a la población sobre un aviso de riesgo sanitario relacionado con el medicamento Zenplex (Olanzapina), en presentación de tabletas de 10 mg, correspondiente al lote 3AN097B.
La olanzapina es un fármaco utilizado bajo prescripción médica para el tratamiento de padecimientos de salud mental, como la esquizofrenia y el trastorno bipolar, ya que contribuye a controlar síntomas como alucinaciones, delirios y alteraciones del estado de ánimo. Por ello, su uso debe ser seguro y supervisado por personal especializado.
De acuerdo con la información oficial, se detectó que el producto Zenplex con el lote 3AN097B presenta una alteración en su fecha de caducidad, la cual fue modificada de enero de 2025 a enero de 2026, por lo que se clasifica como un medicamento adulterado.
El consumo de fármacos en estas condiciones representa un peligro para la salud, debido a que no se garantiza su calidad ni efectividad terapéutica. El principio activo puede perder eficacia, generar reacciones adversas, provocar complicaciones en el tratamiento de padecimientos mentales y aumentar el riesgo de efectos secundarios graves.
La SSM y la Coepris exhortan a la ciudadanía a no adquirir ni utilizar el medicamento con las características mencionadas. En caso de estar consumiéndolo, se recomienda suspender su uso de inmediato y acudir con un profesional de la salud para recibir orientación médica adecuada.
