Cofepris alerta comercialización ilegal del medicamento Tafinlar®️ 50 mg
La Cofepris detectó la venta de cápsulas de 50 mg en plataformas digitales; en México solo está autorizada la presentación de 75 mg en caja con 28 unidades
Morelia, Michoacán, 05 de febrero del 2026.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), a través de la Secretaría de Salud de Michoacán (SSM), informa a la población sobre la comercialización ilegal del medicamento Tafinlar® (Dabrafenib) 50 mg, medicamento oncológico en presentación de caja con 120 cápsulas.
El producto no está autorizado para su venta en México y representa un riesgo para la salud. Esta alerta se emite tras el análisis técnico-documental de la información presentada por la empresa titular del registro sanitario, la cual identificó su venta a través de plataformas de comercio electrónico, sitios web y aplicaciones móviles, generalmente a precios inferiores a los del mercado y con etiquetado en idioma distinto al español.
Diferencias detectadas:
| Característica | Producto Legal en México | Producto Ilegal / Alerta |
| Concentración | 75 mg | 50 mg |
| Presentación | Caja con 28 cápsulas | Caja con 120 cápsulas |
| Idioma | Español | Idioma distinto al español |
| Canal de venta | Farmacias autorizadas | Internet / Apps móviles |
El uso de medicamentos adquiridos en condiciones irregulares implica un alto riesgo, ya que no se puede garantizar su calidad, seguridad ni eficacia. Ante esta situación, Cofepris exhorta a la población a no adquirir ni utilizar el producto Tafinlar® 50 mg. En caso de estar utilizándolo, se recomienda suspender su uso de inmediato y acudir con un profesional de la salud.
Las reacciones adversas pueden reportarse al sistema VigiRam o al correo electrónico [email protected]. Asimismo, se invita a realizar la denuncia sanitaria en caso de detectar su comercialización.
