Cofepris alerta por falsificación del medicamento Ruxience®️
identifican irregularidades en lotes de solución inyectable para tratamiento de cáncer
Morelia, Michoacán, 09 de febrero de 2026.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), a través de la Secretaría de Salud de Michoacán (SSM), informó sobre la falsificación del medicamento Ruxience (Rituximab) de 500 mg/50 mL. El fármaco, una solución inyectable utilizada para tratar enfermedades del sistema inmunológico y algunos tipos de cáncer, presenta irregularidades en lotes específicos.
Los lotes identificados como falsificados son: HA0117 (caducidad 11/2027), BV58300 (caducidad 07/2025) y LR5476 (caducidad 07/2026). La alerta se emite tras un análisis de la empresa Pfizer Products Inc., que detectó anomalías en el etiquetado, idioma, logotipo y datos de identificación, confirmando que dichos productos no son reconocidos por el fabricante.
Al tratarse de productos falsificados, se desconoce su calidad sanitaria y condiciones de fabricación, por lo que su uso representa un riesgo grave a la salud. Se recomienda a la población no adquirir ni utilizar el medicamento con los lotes mencionados, ni comprar fármacos con etiquetado en idiomas distintos al español o que carezcan de registro sanitario. En caso de presentar reacciones adversas, es necesario reportarlo a la plataforma VigiRam o al correo oficial de farmacovigilancia de la dependencia.
